Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisch Onderzoeker
Beschrijving
Text copied to clipboard!
Wij zijn op zoek naar een toegewijde en nauwkeurige Klinisch Onderzoeker om ons team te versterken. In deze rol ben je verantwoordelijk voor het ontwerpen, uitvoeren en analyseren van klinische studies om de effectiviteit en veiligheid van medische behandelingen en therapieën te evalueren. Je werkt samen met artsen, wetenschappers en andere professionals in de gezondheidszorg om ervoor te zorgen dat onderzoeken voldoen aan ethische en wetenschappelijke normen.
Als Klinisch Onderzoeker ben je betrokken bij het opstellen van onderzoeksprotocollen, het verkrijgen van goedkeuringen van ethische commissies en het werven van deelnemers voor klinische studies. Je houdt toezicht op de voortgang van het onderzoek, verzamelt en analyseert gegevens en rapporteert bevindingen aan belanghebbenden, waaronder farmaceutische bedrijven, academische instellingen en regelgevende instanties.
Je speelt een cruciale rol in het waarborgen van de naleving van regelgeving en richtlijnen, zoals Good Clinical Practice (GCP) en de regelgeving van de European Medicines Agency (EMA). Daarnaast werk je nauw samen met multidisciplinaire teams om onderzoeksresultaten te interpreteren en aanbevelingen te doen voor verdere ontwikkeling van behandelingen.
Om succesvol te zijn in deze functie, moet je een sterke wetenschappelijke achtergrond hebben, uitstekende analytische vaardigheden bezitten en in staat zijn om complexe gegevens te interpreteren. Je moet ook goed kunnen communiceren, zowel schriftelijk als mondeling, om onderzoeksresultaten effectief te presenteren aan verschillende belanghebbenden.
Wij bieden een dynamische en stimulerende werkomgeving waarin je de kans krijgt om bij te dragen aan baanbrekend onderzoek en innovaties in de gezondheidszorg. Als je gepassioneerd bent over klinisch onderzoek en een verschil wilt maken in de medische wereld, nodigen we je uit om te solliciteren.
Verantwoordelijkheden
Text copied to clipboard!- Ontwerpen en uitvoeren van klinische studies volgens wetenschappelijke en ethische richtlijnen.
- Verzamelen, analyseren en interpreteren van onderzoeksgegevens.
- Opstellen van onderzoeksprotocollen en verkrijgen van goedkeuringen van ethische commissies.
- Werven en begeleiden van deelnemers aan klinische studies.
- Samenwerken met artsen, wetenschappers en andere professionals in de gezondheidszorg.
- Zorgen voor naleving van regelgeving en richtlijnen zoals GCP en EMA.
- Rapporteren van onderzoeksresultaten aan belanghebbenden en regelgevende instanties.
- Bijdragen aan de ontwikkeling van nieuwe medische behandelingen en therapieën.
Vereisten
Text copied to clipboard!- Master- of doctoraatsdiploma in biomedische wetenschappen, geneeskunde, farmacie of een gerelateerd vakgebied.
- Ervaring met klinisch onderzoek en kennis van onderzoeksprotocollen en regelgeving.
- Uitstekende analytische en probleemoplossende vaardigheden.
- Sterke communicatieve vaardigheden, zowel schriftelijk als mondeling.
- Vermogen om nauwkeurig en gestructureerd te werken.
- Kennis van statistische analysemethoden en software.
- Ervaring met het werken in multidisciplinaire teams.
- Bekendheid met ethische richtlijnen en regelgeving voor klinisch onderzoek.
Potentiële interviewvragen
Text copied to clipboard!- Kun je een voorbeeld geven van een klinisch onderzoek waaraan je hebt deelgenomen?
- Hoe zorg je ervoor dat een klinische studie voldoet aan ethische en wetenschappelijke normen?
- Welke ervaring heb je met het analyseren van onderzoeksgegevens?
- Hoe ga je om met uitdagingen bij het werven van deelnemers voor een studie?
- Kun je een situatie beschrijven waarin je moest samenwerken met een multidisciplinair team?
- Welke statistische analysemethoden heb je eerder gebruikt?
- Hoe blijf je op de hoogte van de nieuwste ontwikkelingen in klinisch onderzoek?
- Wat motiveert je om in klinisch onderzoek te werken?